SENATO DELLA REPUBBLICA
-------------------- XVIII LEGISLATURA --------------------
12ª Commissione permanente
(Igiene e sanita')
307a seduta: giovedì 19 maggio 2022, ore 8,45
ORDINE DEL GIORNO
In sede consultiva
Seguito dell'esame del disegno di legge:
Conversione in legge del decreto-legge 30 aprile 2022, n. 36, recante ulteriori misure urgenti per l'attuazione del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) – Relatore alla Commissione Giuseppe PISANI
(Parere alle Commissioni 1ª e 7ª riunite) (2598)
In sede consultiva su atti del governo
I. Esame, ai sensi dell'articolo 139-bis del Regolamento, dell'atto:
Schema di decreto legislativo recante attuazione dell'articolo 14, comma 2, lettere a), b), e), f), h), i), l), n), o) e p), della legge 22 aprile 2021, n. 53, per adeguare e raccordare la normativa nazionale in materia di prevenzione e controllo delle malattie animali che sono trasmissibili agli animali o all'uomo, alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/429 – Relatrice alla Commissione CANTU'
(Previe osservazioni della 2ª , della 4ª , della 5ª , della 9ª , della 13ª e della 14ª Commissione) Esame e rinvio
(Parere al Ministro per i rapporti con il Parlamento, ai sensi degli articoli 1 e 14, comma 2, della legge 22 aprile 2021, n. 53) (n. 382)
II. Esame congiunto, ai sensi dell'articolo 139-bis del Regolamento, degli atti:
1. Schema di decreto legislativo recante disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE, nonché per l'adeguamento alle disposizioni del regolamento (UE) 2020/561, che modifica il regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici, per quanto riguarda le date di applicazione di alcune delle sue disposizioni
(Previe osservazioni della 2ª , della 5ª e della 14ª Commissione)
(n. 384)
2. Schema di decreto legislativo recante disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2017/746, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE, nonché per l'adeguamento alle disposizioni del regolamento (UE) 2022/112 che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle condizioni concernenti i dispositivi fabbricati internamente.
(Previe osservazioni della 2ª , della 5ª e della 14ª Commissione) Esame congiunto e rinvio
(n. 385)
(Parere al Ministro per i rapporti con il Parlamento, ai sensi degli articoli 1 e 15, della legge 22 aprile 2021, n. 53)
Relatrice alla Commissione RIZZOTTI