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Atto Senato n. 1318

XIV Legislatura


Norme a sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani

Iter

26 maggio 2004:  in stato di relazione

Successione delle letture parlamentari
S.1318 in stato di relazione 26 maggio 2004

Iniziativa Parlamentare

Leopoldo Di Girolamo (DS-U)
Giuseppe Mascioni (DS-U), Aleandro Longhi (DS-U), Gaetano Pascarella (DS-U), Antonio Rotondo (DS-U), Nuccio Iovene (DS-U)
Monica Bettoni Brandani (DS-U) (aggiunge firma in data 15 aprile 2002)
Giorgio Tonini (DS-U) (aggiunge firma in data 15 aprile 2002)

Natura

ordinaria

Presentazione

Presentato in data 9 aprile 2002; annunciato nella seduta ant. n. 154 del 10 aprile 2002.

Classificazione TESEO

SPERIMENTAZIONE CLINICA , MEDICINALI , SPERIMENTAZIONE SCIENTIFICA , MALATI

COMMERCIALIZZAZIONE DEI PRODOTTI (Art.3), INDUSTRIA FARMACEUTICA (Art.3), AGEVOLAZIONI FISCALI (Art.3), LICENZE COMMERCIALI (Art.3), RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA (Art.3), MINISTERO DELL' ECONOMIA E DELLE FINANZE (Art.3), CREDITO DI IMPOSTE (Art.3), REGOLAMENTI (Art.3)

Relatori

Relatore alla Commissione Sen. Corrado Danzi (UDC:CCD-CDU-DE) .
Relatore di maggioranza Sen. Corrado Danzi (UDC) nominato nella seduta pom. n. 211 del 18 maggio 2004 (testo modificato S1388 con assorbimento altri ddl e coord.).
Presentato il testo degli articoli il 26 maggio 2004; annuncio nella seduta pom. n. 612 del 25 maggio 2004.

Assegnazione

Assegnato alla 12ª Commissione permanente (Igiene e sanita') in sede referente il 29 aprile 2002. Annuncio nella seduta ant. n. 165 del 7 maggio 2002.
Pareri delle commissioni 1ª (Aff. cost.), 5ª (Bilancio), 6ª (Finanze), 7ª (Pubb. istruz.), 10ª (Industria), 14ª (Unione europea) (aggiunto l'8 ottobre 2003; annunciato nella seduta n. 472 del 9 ottobre 2003), G.A.E.

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