SENATO DELLA REPUBBLICA
-------------------- XVI LEGISLATURA --------------------
12
a
Commissione permanente
(IGIENE E SANITÀ)
119
a
seduta: mercoledì 4 novembre 2009, ore 14,30
120
a
seduta: giovedì 5 novembre 2009, ore 8,30
ORDINE DEL GIORNO
IN SEDE CONSULTIVA SU ATTI DEL GOVERNO
Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 139-
bis
del Regolamento, degli atti:
1. Schema di decreto legislativo recante: "Attuazione della direttiva 2007/47/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 5 settembre 2007, recante modifiche alla direttiva 90/385/CEE del Consiglio, per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, alla direttiva 93/42/CEE del Consiglio, concernente i dispositivi medici, e alla direttiva 98/8/CE del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato dei biocidi".
- Relatore alla Commissione
SACCOMANNO.
(
Previe osservazioni della 1
a
, della 2
a
, della 5
a
, della 10
a
e della 14
a
Commissione)
(Parere al Ministro per i rapporti con il Parlamento, ai sensi degli articolo 1, commi 3 e 8, della legge 7 luglio 2009, n. 88)
(n. 127)
Seguito e conclusione esame. Parere favorevole con osservazioni.
2. Schema di decreto legislativo recante: "Attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda determinate prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonché per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilità, la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani".
- Relatore alla Commissione
DI GIACOMO.
(
Previe osservazioni della 1
a
e della 14
a
Commissione)
(Parere al Ministro per i rapporti con il Parlamento, ai sensi dell'articolo 1, commi 3 e 4, della legge 7 luglio 2009, n. 88)
(n. 129)
Seguito esame e rinvio
PROCEDURE INFORMATIVE
Seguito dell'indagine conoscitiva sulla procedura di aborto farmacologico mediante mifepristone e prostaglandine - percorso genericamente indicato come "pillola abortiva RU486" - e valutazione della coerenza delle procedure proposte con la legislazione vigente; organizzazione dei percorsi clinici, valutazione dei dati epidemiologici anche in relazione agli studi internazionali sul rapporto rischio/benefici: audizione del Presidente dell'AIFA.