SENATO DELLA REPUBBLICA
-------------------- XV LEGISLATURA --------------------
12
a
Commissione permanente
(IGIENE E SANITÀ)
113
a
seduta: giovedì 27 settembre 2007, ore 15,15
ORDINE DEL GIORNO
IN SEDE REFERENTE
Seguito dell'esame dei disegni di legge:
1. Disposizioni per la semplificazione degli adempimenti amministrativi connessi alla tutela della salute.
- Relatore alla Commissione
BODINI.
(Pareri della 1
a
, della 2
a
, della 5
a
, della 7
a
, della 9
a
, della 10
a
, della 11
a
Commissione e della Commissione parlamentare per le questioni regionali)
(1249)
2. Nuove norme in materia di utilizzo dei defibrillatori semiautomatici e automatici in ambiente extraospedaliero
(Approvato dalla Camera dei deputati in un testo risultante dall'unificazione dei disegni di legge d'iniziativa dei deputati Di Virgilio ed altri; Castellani ed altri).
- Relatore alla Commissione
TOMASSINI.
(Pareri della 1
a
, della 2
a
, della 4
a
, della 5
a
, della 6
a
, della 7
a
, della 8
a
Commissione e della Commissione parlamentare per le questioni regionali)
(1517)
PROCEDURE INFORMATIVE
Seguito dell'indagine conoscitiva sulle terapie non convenzionali: audizione di rappresentanti della Federazione Italiana Società di Agopuntura (FISA), dell'Istituto Paracelso e della Fondazione Matteo Ricci.
Svolta
IN SEDE CONSULTIVA SU ATTI DEL GOVERNO
Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 139-
bis
del Regolamento, degli atti:
1. Schema di decreto legislativo recante: "Recepimento della direttiva 2005/28/CE relativa ai principi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica, ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonchè ai requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali. -
Relatore alla Commissione
BODINI.
(Previe osservazioni della 1
a
, della 2
a
, della 10
a
e della 14
a
Commissione)
(Parere al Ministro per i rapporti con il Parlamento e le riforme istituzionali, ai sensi dell'articolo 1, commi 3 e 4, della legge 25 gennaio 2006, n. 29)
(n. 133)
2. Schema di decreto legislativo recante: "Recepimento della direttiva 2004/23/CE del Parlamento europeo e del Consiglio sulla definizione di norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l'approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani. -
Relatore alla Commissione
SERAFINI.
(Previe osservazioni della 1
a
, della 2
a
, della 5
a
e della 14
a
Commissione)
(Parere al Ministro per i rapporti con il Parlamento e le riforme istituzionali, ai sensi dell'articolo 1, comma 3, della legge 25 gennaio 2006, n. 29)
(n. 135)