Attività non legislative

Procedura: Parere su atti del Governo

XVII Legislatura

Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE per quanto riguarda la farmacovigilanza (n. 63)




Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE per quanto riguarda la farmacovigilanza (Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 63 )

Iniziativa

Presentato da: Ministro per i rapporti con il Parlamento e coord. attività di Governo (Governo Letta-I) , il 3 dicembre 2013; annunciato nella seduta n. 146 del 4 dicembre 2013

Dati di Gazzetta Ufficiale

Decreto legislativo n. 42 del 4 marzo 2014; pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 69 del 24 marzo 2014
Titolo di pubblicazione: 'Attuazione dell'articolo 1, paragrafi 1, 5 e 12 della direttiva 2012/26/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, per quanto riguarda la farmacovigilanza '


12ª Commissione permanente (Igiene e sanita')

(Consultiva su atti del Governo)

Seduta n. 69 del 17 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. DIRINDIN Nerina (PD) (Relatore)

Seduta n. 70 del 18 dicembre 2013 (pom.) (Resoconto)

rinvio del seguito dell'esame

Seduta n. 82 del 29 gennaio 2014 (ant.) (Resoconto)

Interventi:

  1. Sen. DIRINDIN Nerina (PD) (Relatore)
  2. FADDA Paolo (Sottosegretario di Stato per la salute , Gov. Letta-I)


Esito: favorevole condizionato

- Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 63

Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE per quanto riguarda la farmacovigilanza

(parere favorevole con condizioni e osservazioni)


14ª Commissione permanente (Politiche dell'Unione europea)

(Osservazioni)

Seduta n. 5 dell'8 gennaio 2014 (nott.) (Resoconto)

(Sottocommissione per i pareri (fase discendente))


Esito: favorevole con osservazioni


1ª Commissione permanente (Affari Costituzionali)

(Osservazioni)

Seduta n. 38 del 22 gennaio 2014 (pom.) (Resoconto)

(Sottocommissione per i pareri)

Interventi:

  1. Sen. PALERMO Francesco (Aut (SVP, UV, PATT, UPT)-PSI-MAIE) (Relatore)


Esito: non ostativo

con rilievi


Riferimenti normativi della procedura

2Reg. Senato, art. 139-bis

Classificazione Teseo

DIRETTIVE DELL'UNIONE EUROPEA
MEDICINALI
COMMERCIALIZZAZIONE DEI PRODOTTI
AUTORIZZAZIONI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO ( AIFA )



Informazioni aggiuntive

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