Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 133

Titolo breve: Attuazione direttiva buona pratica clinica

Testi disponibili dall'Archivio Legislativo

1. Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare N. 133

Dossier di documentazione

Servizio del Bilancio

1. Nota di lettura - n. 56

   Schema di decreto legislativo recante: "Recepimento della direttiva 2005/28/CE relativa ai principi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica, ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché ai requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali" (Atto del Governo n. 133)

Riferimenti normativi documento

Regolamento SenatoReg. Senato, art. 139-bis

Legge OrdinariaL. 25 gennaio 2006, n.29, art. 1, comma 3

Legge OrdinariaL. 25 gennaio 2006, n.29, art. 1, comma 4

Iniziativa

Presentato da: Ministro per i rapporti con il Parlamento e le riforme istituzionali (Governo Prodi-II) , il 2 agosto 2007; annunciato nella seduta n. 211 del 12 settembre 2007

Assegnazioni

Assegnato alla 5ª Commissione permanente (Bilancio) in sede consultiva il 22 agosto 2007; annuncio nella seduta pom. n. 211 del 12 settembre 2007; scadenza termine il 1 ottobre 2007
Assegnato alla 12ª Commissione permanente (Igiene e sanita') in sede consultiva il 22 agosto 2007; annuncio nella seduta pom. n. 211 del 12 settembre 2007; scadenza termine il 1 ottobre 2007
Assegnato alla 1ª Commissione permanente (Affari Costituzionali) in sede osservazioni il 22 agosto 2007; annuncio nella seduta pom. n. 211 del 12 settembre 2007; scadenza termine il 1 ottobre 2007
Assegnato alla 2ª Commissione permanente (Giustizia) in sede osservazioni il 22 agosto 2007; annuncio nella seduta pom. n. 211 del 12 settembre 2007; scadenza termine il 1 ottobre 2007
Assegnato alla 10ª Commissione permanente (Industria, commercio, turismo) in sede osservazioni il 22 agosto 2007; annuncio nella seduta pom. n. 211 del 12 settembre 2007; scadenza termine il 1 ottobre 2007
Assegnato alla 14ª Commissione permanente (Politiche dell'Unione europea) in sede osservazioni il 22 agosto 2007; annuncio nella seduta pom. n. 211 del 12 settembre 2007; scadenza termine il 1 ottobre 2007

Trattazione

Dati di Gazzetta Ufficiale

Decreto legislativo n. 200 del 6 novembre 2007; pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 261 del 9 novembre 2007 suppl. ord.
Titolo di pubblicazione: 'Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonche' requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali'